11週2日 明日NT検査を受けます
2/9 11週2日
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NT検査、というらしいのですが、なんの検査なのかわからなかったので、調べてみました。
NT検査とは、出生前診断の一つ
NT（nuchal translucency）は、 日本語で「胎児後頸部浮腫（透明帯）」と呼ばれ、赤ちゃんの首の後ろに形成される薄く水分がたまった（浮腫）部分のことです。
妊娠11週0日〜13週6日に、エコー画像を見て厚さを測定します。
首の後ろの部分が厚くなっている場合、ダウン症の発生頻度が高くなるということが判明し、この検査が世界中に広まりました。
国によっては積極的に行っているスクリーニング検査らしいのですが、
日本では、希望があれば受けられる検査なのだそうです。
NT肥厚と染色体異常の確率は
3.5ミリ未満 → 0.5%
4ミリ → 20%
5ミリ → 30%
6ミリ → 50%
つまり、NTの厚さが6ミリだったとしても、半分の確率です。
なのでNT検査は単なるスクリーニング検査であり、異常となった場合には他の検査を受けて、染色体異常があるのかどうか、総合的に判断する必要があります。
中国では12週ごろ、NT検査を行う流れのようです
私のいつも通っているクリニックでは、特に検査の内容の説明はありませんでした。
もうすぐ12週だから3Dエコーを大きい病院で受けます、と先生に言われ、検査を受けにいくことになったのです。
この検査が染色体異常を見つけるためのスクリーニング検査だということは、自分で調べて初めて知りました。
ここ中国上海では当たり前の検査なんだろうな、と思います。
明日、NT検査にいってきます
検査の内容が胎児の染色体異常を見つけるためのスクリーニング検査と知り驚きましたが…
明日、この検査を受けてきます。
3D画像の双子ちゃん、どうしても見たいし。。
もしも万が一ですが、明日のNT検査の結果が良くないものだったとしても、その先の染色体異常を確定させる検査は受けません。
ダウン症ならば堕ろす、という考えは私たち夫婦にはないからです。
ああ、でもやはり何だか怖いのです。
染色体異常の可能性を知るだけでも怖い。
でもこんなことぐらいで動揺して母親として2人を守れるのか、と思います。
もっと強くなります。
